2024年12月19日，必贝特医药（BeBetter Med Inc.）宣布将通过其美国子公司必贝特药业（BeBetter Pharma Inc.）在2025年JP Morgan会议-BIO合作平台（BIO Partnering @ JPM Week）上展示自主研发的新一代siRNA药物技术平台及多个临床前项目，并寻求全球合作伙伴，推进技术转让与联合开发。
必贝特医药的新一代siRNA药物平台通过技术创新实现肝外递送突破，其肽-寡核苷酸偶联平台（POC）可精准递送siRNA至肾脏近端肾小管上皮细胞（PTECs）和脑神经元，有效解决siRNA肝外递送难题。与此同时，公司还开发了新型GalNAc双寡核苷酸偶联平台（GDOC），在肝脏内同时高效和持久抑制两个基因，为复杂病理机制的代谢性疾病提供全新的治疗策略。这些平台具有高特异性、低毒性及长效治疗优势，有望显著提升临床疗效和患者依从性，具有巨大的市场应用潜力。
在临床前研究中，必贝特医药的多个siRNA药物已取得突破性进展，包括用于治疗高尿酸血症与痛风的BEBT-730、治疗慢性肾病和贫血的BEBT-733、治疗阿尔茨海默病的BEBT-756，以及治疗高脂血症合并高血压的肝脏双靶点项目BEBT-701。
必贝特医药始终秉持国际化战略，通过在中国和美国的双重布局，持续推动新一代siRNA技术创新与全球项目孵化。由公司自主研发并独立完成临床前研究与CMC生产的首个siRNA药物BEBT-507已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展I期临床试验，是必贝特医药在siRNA创新领域的重要里程碑。公司正积极寻求全球战略合作伙伴，通过技术转让、联合开发等合作方式，加速siRNA药物的全球临床开发及商业化落地，为解决未满足的临床需求提供创新疗法，造福全球患者。
