公司处于快速发展阶段,我们为所有加入的有志人士提供广阔的发展空间及平台,平等、开放、专业、人性化的文化氛围。邀请有梦想,有驱动力,积极向上的伙伴一起加入,共同实现“更好的药物,更好的健康,更好的明天”的美好愿景。

工作餐

股权激励

节日礼金

年度旅游

年度调薪

年奖奖金

五险一金

员工体检

自我提升补贴

临床监察员

工作职责:

1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;

2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;

3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施药物临床监查活动;

4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;

5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;

6、积极维护医院机构与科室关系。


任职资格:

1、药学或医学相关专业,本科及以上学历;

2、1年以上CRA工作经验;

3、有肿瘤项目临床监查经验者优先;

4、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;

5、能承受一定的压力,适应出差。

有机合成助理研究员

工作职责:

1、能较熟练地完成有机合成反应,并能分析部分反应结果,能够独立完成简单的研究项目;

2、能够解决实验中出现的问题;

3、在组长帮助下,完成基本的文献查阅和图谱解析;

4、清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠。

 

任职资格:

1、本科学历,化学、化工、应用化学、有机化学或药学及相关专业;

2、有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;

3、良好的责任心及团队协作精神。

临床医学经理

工作职责:

1、参与企业原创新药I、II、III期临床试验的方案撰写、组织与实施工作;

2、参与新药上市后临床研究的组织与实施工作;

3、协助新药注册申报工作。


任职资格:

1、医学或药学相关专业本科以上学历,医药学双背景或具有新药临床试验研究工作经历者优先;

2、在肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病领域有过相关研究经历者优先;

3、熟知中国及国际新药临床研究技术指导原则,熟悉药品注册管理办法和规范;(应届毕业生可适当放宽)

4、具有较强的试验研究分析、总结及报告撰写能力;

5、具有较强的专业英语阅读和写作能力;

6、具有良好的人际交流与沟通能力。

有机合成研究员

工作职责

1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;
2、熟练地完成有机合成反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;
3、解决实验中出现的问题;
4、清晰完整地完成实验记录,实验报告书。


任职资格:

1、硕士学历,化学、化工、应用化学、有机化学或药物化学及相关专业;
2、有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力;
3、良好的责任心及团队协作精神。

临床质控员

工作职责:

1、跟踪国内外最新的临床试验相关的法律、法规和指南;

2、按照公司SOPs、ICH-GCP及国家相关法律法规,独立对临床研究项目组的工作进行质量控制、完成相应的报告和记录;

3、协助临床QA经理开展公司临床研究的基础培训工作,包括GCP基础培训、SOPs培训、及相应培训材料撰写、PPT制作;

4、在临床QA经理的指导下完成监管部门视察的准备工作。


任职资格:

1、本科及以上学历,医药学相关专业(临床医学、药学、护理学等);

2、1年以上肿瘤项目临床研究经验,有项目管理、质量管理经验者优先;

3、同时具备I、III期项目经验者优先;

4、具备良好的法规意识和质量意识熟悉国内外临床试验相关的法规和指南;

5、具备良好的逻辑能力和沟通能力;

6、熟练使用MicroSoft办公软件;

7、能适应国内短期出差。

有机合成研究员博士

任职资格:
1、博士学历,化学、化工、应用化学、有机化学及相关专业;
2、有化学合成相关工作经验,具有较强的专业知识,熟悉化学文献的检索,能解决研究工作中出现的问题;
3、有良好的英语阅读和写作能力及基本的口语能力,能快速阅读理解专业文献,能进行基本的口头交流;
4、 熟悉药物化学,能够进行化合物结构设计和有机合成路线设计, 熟悉图谱解析,熟悉常用的有机化合物合成、分析、分离手段及方法;
5、具有良好的责任心及团队协作精神。

临床医学博士

工作职责:

1、负责从医学角度对在研究产品提供医学专业支持及科学解读;结合相关产品及疾病领域最新医学信息,协助产品定位和临床开发的医学策略;负责为公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定提供依据;

2、跟医院合作,进行相关研究,发表文章。


任职资格:

1、博士学历,临床医学专业,年龄34岁以下,并以第一作者在相关领域的国际学术期刊上发表过研究论文(IF>3),具有肿瘤学、免疫学或生物信息学研究经验的优先;

2、参与临床相关的药理学研究,参与公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定:

3、协调医院研究者,进行相关研究,发表文章;

4、优秀的英语写作能力,英语过六级,善于查阅文献及总结,分析工作中存在的问题;

5、责任心强,具有良好的团队写作及管理能力。

药品注册专员

工作职责

1、及时收集、学习药物研究相关指导原则和法律法规,并及时向公司各部门传达;

2、对新开发药品进行文献资料检索、提炼整理;

3、完成拟开发产品的申报状况、市场前景、技术要求等进行评价分析并反馈给公司高层领导;

4、对项目的研究资料(包括药学研究、非临床研究及临床研究)进行质控;

5、整理、撰写注册申报资料,跟踪申报品种的审批进度并及时反馈;

6、保持公司内部各部门及外部单位的沟通和协调。


任职资格:

1、药学相关专业本科及以上学历;

2、学习能力强,做事认真,细心;

3、良好的英语水平,能流利阅读药学外文专业文献;

4、具备良好的法规意识和质量意识熟悉国内外临床试验相关的法规和指南;

5、具有较强的组织、协调、沟通、管理能力;

6、具有1年以上药品研发或药品注册相关工作经验。

分子生物学和细胞生物学技术人员

工作职责

1、能够查阅文献并独立完成细胞生物学和分子生物学实验;
2、负责实验室日常维护以及完成实验记录;
3、完成上级交代的任务。


任职资格:

1、免疫学相关专业本科或硕士毕业,英语六级, 具有较强的文献检索能力;
2、发表过一篇第一作者的SCI文章优先;
3、熟练掌握相关分子生物学和细胞生物学实验技术:流式细胞术、IHC、免疫荧光、ELISA等。

临床医学博士

工作职责:

1、负责从医学角度对在研究产品提供医学专业支持及科学解读;

2、结合相关产品及疾病领域最新医学信息,协助产品定位和临床开发的医学策略;

3、负责为公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定提供依据;

4、跟医院合作,进行相关研究,发表文章。


任职资格:

1、博士学历,临床医学专业,年龄34岁以下,并以第一作者在相关领域的国际学术期刊上发表过研究论文(IF>3),具有肿瘤学、免疫学或生物信息学研究经验的优先;

2、参与临床相关的药理学研究,参与公司研究项目的临床开发计划和临床方案制定:

3、协调医院研究者,进行相关研究,发表文章;

4、优秀的英语写作能力,英语过六级,善于查阅文献及总结,分析工作中存在的问题;

5、责任心强,具有良好的团队写作及管理能力。

生物学博士

工作职责:

1、负责小核酸药物项目的立项调研、药物靶点筛选、先导化合物的筛选及早期药物开发过程中小核酸药物的设计、评估等环节;

2、负责带领研发人员进行试验项目设计、指导公司的技术研究,开发满足时长需求并具有市场竞争力的新产品。


任职资格:

1、博士学历,生物学相关专业,年龄34岁以下,并以第一作者在相关领域的国际学术期刊上发表过研究论文(IF>3);

2、负责小核酸药物项目的立项调研、药物靶点筛选、先导化合物的筛选及以及早期药物开发过程中小核酸药物的设计、评估等环节;

3、具有肿瘤学、免疫学或生物信息学研究经验的优先。

Copyright ©2018-2021 广州必贝特医药技术有限公司 版权所有粤ICP备18065301号