BEBT-260 是公司自主研发的一种高选择性细胞周期检查点激酶 Chk1 抑制剂,也是国内首个进入临床阶段的 Chk1 抑制剂,主要用于治疗 P53 突变的晚期实体瘤。Chk1 在肿瘤组织中高表达,可通过 P53 调控细胞周期和细胞凋亡,对肿瘤的增殖和生存起至关重要作用。目前,BEBT-260 已进入Ib期临床试验阶段,预计于2023年启动II期临床试验。
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