2017-2018年必贝特医药获得授权化合物专利成绩喜人
     国家创新药研发的兴起,具有自主产权的创新产品专利是体现企业创新力的关键指标,是药企形成长期发展的核心竞争力。从核心专利即产品(化合物)专利的角度对国内药企和科研院校的专利情况进行了统计分析发现,2007-2017国内药企及科研院校公开约1950余篇小分子和生物药产品专利(其中2016年国内药企的产品专利公开数量为194余篇),大约有50%的化合物专利通过审查后获得授权 (数据来源:药智网https://baijiahao.baidu.com/s?id=1567790283181854&wfr=spider&for=pc) 。授权的化合物专利体现了化合物新颖性和创造性。
 
     在公司成立后短短几年里,必贝特医药坚持自主创新,申请和获得授权化合物专利成绩喜人,为公司的创新药的知识产权保护提供了保障。2017-2018年必贝特医药获得国家专利局授权的化合物专利5项(授权公告号:CN 105130986 B,CN 105153119 B,CN 105622638 B,CN 106117185 B,CN 107383024 B)。公布PCT 国际发明专利5项(WO 2017/036263,WO 2017/041535,WO 2017/054484,WO 2017/132928 ,WO 2018/045966),其中3项已进入40-50个国家申请,并已经在美国等国家获得授权。此外,必贝特医药团队在其合资企业东莞真兴贝特医药获得国家专利局授权化合物专利3项(CN 105753863 B,CN 106588937 B,CN 107501279 B),公布PCT国际专利3项(WO 2017/041536,WO 2018/054304,WO 2018/130213)。

     在过去的一年里,在获得知识产权专利保护同时,必贝特医药创新一类新药项目取得重大进展。治疗淋巴瘤新药BEBT-908项目已经基本完成一期临床试验,治疗乳腺癌新药BEBT-209项目已经提交临床申报,治疗肺癌新药BEBT-109项目的IND规范试验即将完成(2019年3月提交临床申报),治疗多种实体瘤新药BEBT-260项目已完成大部分IND规范试验。临床前研发项目包括治疗非酒精性脂肪性肝炎项目和第四代EGFR抑制剂项目均进展顺利。初步形成了具有全球自主产权和具有国际竞争潜力的创新一类新药管线,为必贝特医药立足中国、开拓国际市场打下坚实基础。