人才招聘
人才招聘

 
药理学实验技术人员
    药学、药理学、生物学等相关专业本科学位或以上,有工作经验的可放宽到大专;具有良好的沟通协调能力、学习能力,能如实详细的记录试验全过程;掌握大小鼠各种给药方法及各种样本采集方法;有细胞培养经验,屏障动物房工作经验;有良好的执行力,团队合作精神,吃苦耐劳,乐于接受挑战;能接受周末加班(动物给药),有动物实验上岗证。

1、在大鼠和小鼠进行药代动力学、药效学和安全性实验;
2、细胞培养;
3、遵照屏障设施要求进行实验工作;
4、按时按质按量的完成生产任务和项目计划,撰写实验报告
5、日常物料、试剂耗材的准备工作;
6、协助项目负责人进行工作;
7、对试验过程进行核对;
8、研究项目试验过程的记录;
9. 完成上级安排的其他工作。

 

药物化学总监
1. 有机化学、药物化学、化学及应用化学等相关专业毕业;
2. 硕士学历有10年以上相关工作经验,或博士学历有5年以上相关工作经验;
3. 熟悉药物化学,能够进行化合物结构设计和有机合成路线设计, 熟悉图谱解析,熟悉常用的有机化合物合成、分析、分离手段及方法;
4. 具有领导能力,能领导药物合成化学组进行独立的项目研究工作,有良好的团队合作精神和沟通表达能力;
5. 具有较强的专业知识,熟悉化学文献的检索,能解决研究工作中出现的问题;
6. 有良好的英语阅读和写作能力及基本的口语能力,能快速阅读理解专业文献,能进行基本的口头交流;
7. 具有强烈的进取心,敬业精神,工作主动;
8. 对于有博士后经历者和海归科学家,将优先录用。

药品注册专员 
    药学相关专业本科及以上学历,具有三年以上药品注册工作经验;有化学药1.1类新药申报经验,精通药品注册相关法规及药品注册研发技术指导原则,有能力对研发报批中出现的问题做出分析和判断;熟悉药品注册申报流程以及对注册申报材料的要求,能独立完成注册资料的撰写、整理和审核;良好的英语水平,能流利阅读药学外文专业文献;熟练掌握计算机操作,具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;具有较强的组织、协调、沟通、管理能力;
1. 负责对新开发药品进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发产品的申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析,并评价产品的注册可行性,制订注册项目总体规划;
2. 根据药品注册的最新要求、撰写、整理、完成新产品立项的调研、评估工作,负责制订项目注册计划,实施产品注册及咨询事务,审批注册材料,跟踪申报品种审批进度,及时反馈和解决审批问题;
3、负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;及时跟踪解读CFDA与药物研究相关的法律法规,并指导药物研究,搜集行业法规的动态进展;
4. 负责与药品注册部门、药品检测机构和审评中心的联系,跟进注册进度,及时掌握相关信息;
5. 保持注册部门与质量研究部门、制剂部门、生产部门以及总部、外部单位的沟通和协调,保证总体注册准备工作的协调一致性。


分子生物学和细胞生物学技术人员
1. 开展分子酶学分析,基因表达,Western Blot和细胞增殖、周期和凋亡等实验工作;

2. 独立完成细胞培养、细胞制备与各种药物活性检测等工作;
3. 协助各类细胞库的建设工作,及制备工艺的改进优化;
4. 做好上级安排的其他工作

有机合成研究人员
1. 有机化学,药物化学,化学及应用化学等相关专业毕业,本科或本科以上学历;
2. 有较强的独立工作能力和分析解决问题能力;
3. 有进取心,有良好的团队合作精神;
4. 有药物合成、有机合成或有高效液相色谱、气相色谱、质谱等操作经验者优先;
5. 英语4级或4级以上。


 简历投递邮箱:jli@bebettermed.com